萍乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测对所有的癌症类型都适用吗？
- 它适用于绝大多数常见的实体肿瘤，如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型，建议您咨询主治医生或我们的顾问，确认其适用性。
- 整个流程走下来，除了检测费13040元，还有其他费用吗？
- 检测费13040元是自费项目，不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询，可能会产生少量其他服务费用，这些都会事先明确告知。
- 为什么基因检测不能纳入医保？感觉对治疗挺有用的。
- 我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程，目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
- 检测结果出现MSI-H，是不是就算不幸中的万幸，治疗希望很大？
- 您好，可以这样理解。MSI-H（微卫星高度不稳定）是一个非常重要的阳性指标，它提示肿瘤可能对免疫治疗（如PD-1抑制剂）非常敏感。在许多癌种中，尤其是晚期患者，这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择，确实是指导治疗的一个关键利好信息。
- 报告是纸质的还是电子的？在萍乡能收到纸质报告吗？
- 您好，我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择，纸质报告可以邮寄到您在萍乡的指定地址。同时，您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告，两种形式具有同等效力。
用户评价 (7条，均分4.9)
咨询体验很棒，顾问没有一上来就推销，而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙，而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名，但一点架子都没有，讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心，提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性，您的建议已收到，技术团队正在优化移动端体验，敬请期待。
我妈是淋巴瘤患者，一线治疗效果不好，医生推荐做这个检测找新方案。价格说实话对我们普通家庭压力不小，但为了救命还是做了。结果真的找到了一个不太常用但可能有效的靶点，医生据此调整了方案。现在看，这是最值得的一笔投资，给了我们新的希望。
机构回复
非常理解您的心情，也感谢您的信任。能通过检测为患者的治疗提供新的方向和希望，是我们工作的最大意义。祝愿阿姨治疗顺利，早日康复！
体检发现肿瘤标志物高，忐忑中做了这个检测。流程指引清晰，客服响应快。但报告对我来说太专业了，虽然有一页摘要，但里面很多基因名字和药物名称像天书，最终完全依赖医生解读。建议可以做个更通俗的比喻或类比版。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已计划开发面向非专业人士的科普版解读或可视化报告，用更易懂的方式呈现关键信息。敬请期待。
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
做完检测半年了，突然接到客服电话，说根据国际指南更新，我报告里某个药物的证据等级有调整，特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道，但他们主动告知，让我觉得这检测有长期价值，他们也在持续跟踪我的报告，不是交完钱就结束。
机构回复
是的，我们会根据最新的临床研究及指南，对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息，是我们的长期责任。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
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上栗万核医学检测中心
江西省萍乡市上栗县金山镇
