萍乡3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因,20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我未来生的孩子100%健康吗?
- 不能保证100%。本筛查旨在发现常见遗传病的携带风险。如果夫妻双方都是同一种疾病的携带者,可以通过产前诊断等技术手段进行干预。但该检测无法覆盖所有遗传病和出生缺陷。
- 采样套件寄给我,里面的东西有使用期限吗?
- 有的,采样套件内的保存液和拭子等均有有效期,请务必在套件标注的有效日期前使用。收到套件后,建议尽快按指引完成采样并寄回,以保证样本质量。具体有效期在套件内有明确说明。
- 报告是电子版还是纸质版?邮寄纸质报告要另外加钱吗?
- 通常会提供电子版报告,方便您随时查看。如果您需要邮寄纸质报告,部分机构可能会收取一定的邮寄工本费,建议您在预约时提前问清楚。
- 这个检测需要定期复查吗?比如每年做一次?
- 不需要。每个人的基因型是终生不变的,所以这项检测一生只需要做一次。结果具有终身参考价值。除非未来有技术升级能检测出更多位点,或者您有新的生育计划时想再次确认,否则无需重复检测。
- 检测服务有发票吗?可以开个人还是公司抬头的?
- 我们可以为您提供正规的检测服务电子发票。您可以在支付后,根据您的需求申请开具个人或公司抬头的发票,具体的开票信息可通过客服提交。
用户评价 (7条,均分5.0)
最让我感动的是,检测完成后一个月,我居然收到了他们寄来的纸质版精装报告,还有一封温馨的祝福信。电子版虽然方便,但纸质版更有仪式感,可以永久保存。这种超预期的服务,让人印象深刻。
机构回复
感谢您的惊喜反馈!我们相信生命的每一个重要决策都值得被郑重对待。这份纸质报告是我们的一份小心意,希望能为您留下美好的纪念。祝福您!
报告出来后,我打电话咨询了一个指标。客服回答前,反复核对了我的订单号、注册手机号和身份证后四位,确认是我本人后才开始解释。虽然流程多了几分钟,但这种严格的身份核验,让我觉得特别靠谱。
机构回复
安全与专业并重是我们的原则。在涉及重要医学信息时,严格的身份核验是对您权益的必要保障。感谢您对我们严谨流程的理解与支持,您的满意是我们进步的动力。
以前担心线上提交那么多个人信息不安全。这次用了他们的小程序,发现敏感信息比如身份证号在填写时是局部脱敏显示的,而且登录有设备验证。虽然麻烦点,但想到是为了安全,就觉得可以接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在输入和存储环节都采用了信息脱敏和加密技术,并设置安全的登录验证,正是为了严防信息在传输和存储中被窃取。安全有时确实需要一点“麻烦”来保障。
28岁,第一胎。看中这个项目是因为只聚焦3种常见病,不制造焦虑。从采样到拿到报告,流程顺畅,没出岔子。报告准确性我觉得可以信任,因为它基于的科学研究很明确,不是那种测几百项但都说不清的东西。
机构回复
感谢您精准地理解了本产品的设计理念——精准筛查,避免信息过载和焦虑。我们聚焦于有明确临床指导意义的项目,并提供扎实的科学依据。很高兴与您理念契合!
价格小贵,但想想图个心安也值了。整个服务流程的体验感不错,从购买到咨询都有专属提醒,不会让人忘了下一步该干嘛。就是希望以后能多些优惠活动,让更多人能受益。
机构回复
感谢您的评价与建议。我们致力于在确保检测质量与服务体验的同时,探索更多普惠方式。您的满意对我们很重要,我们会持续优化。
家里老人不太相信这类检测,客服得知后,特意提供了一份面向长辈的、语言更通俗的解读摘要,让我们拿去给老人看。这份摘要帮了大忙,终于说服了他们。能想到家庭沟通的难点并提供解决方案,服务真的很周到。
机构回复
很高兴这份摘要能帮助到您!我们了解到家庭沟通是重要一环,因此准备了不同版本的解读材料。感谢您让我们参与到这个过程中,并成功传递了科学信息。
我(30岁二胎)和我老公都是偷偷做的检测,不想让太多家人知道引起不必要的担心。结果出来后,客服电话沟通也特别有分寸,先确认是我本人,而且绝口不在电话里提具体病名,只说‘报告有更新,请登录查看’,这种谨慎太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可!保护您的检测意愿和结果信息是我们的重要责任。我们的客服经过严格培训,所有敏感信息都确保在安全的私密渠道传递。您家庭的安宁由我们来守护。
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上栗万核医学检测中心
江西省萍乡市上栗县金山镇